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Astec Chiraldex
Astec Chiraldex® sind spezielle GC Säulen des Herstellers Merck-Supelco™ (Sigma-Aldrich™) für die Trennung von Enantiomeren. Die Phasen basieren auf verschieden modifizierten Cyclodextrinen als chiralen Selektor.
Technische Daten
Astec Chiraldex® A-TA:
- Hohe Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten, wie z.B. Alkohole, Ketone, Säuren, Aldehyde und Lactone, sowie für halogenhaltige Substanzen
Astec Chiraldex® B-TA:
- Hohe Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten, wie z.B. Alkohole, Ketone, Säuren, Aldehyde und Lactone, sowie für halogenhaltige Substanzen
Astec Chiraldex® G-TA:
- Höchste Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten, wie z.B. Alkohole, Diole, Polyole, Aminosäuren, Hydroxysäuren, Acylamine, Lactone, Furane, Pyrane, sowie für halogenhaltige Substanzen
- Phase mit sehr weiten Selektivitätsbereich für unterschiedlichste Anwendungen in der Pharma-Industrie, z.B. für die Analyse von chiralen Intermediaten
Astec Chiraldex® G-PN:
- Hohe Selektivität für Lactone und aromatische Amine
- Weiterhin geeignet für die Trennung von Epoxiden, sowie für Styrenoxid
Astec Chiraldex® B-DP:
- Hohe hydrolytische Stabilität und breite chirale Selektivität
- Sehr gut geeignet für aliphatische und aromatische Amine
- Weiterhin gut geeignet für viele aliphatische und einige aromatische Ester
Astec Chiraldex® G-DP:
- Erhöhte Selektivität für aliphatische und aromatische Amine und Ester
- Sehr nützlich für die Trennung polarer Racemate
- Höhere hydrolytische und thermische Stabilität als Chiraldex® G-TA
Astec Chiraldex® G-BP:
- Hohe Selektivität für Aminosäuren, Amine und Furane
Astec Chiraldex® B-DM:
- Geeignet für eine Vielzahl von freien Säuren und Basen
- Geeignet für die meisten Trennungen die auf einer permethylierten β-Cyclodextrin-Phase vollzogen werden können, nur mit verbesserter Auflösung
- Die Selektivität umfasst die der B-PM und B-PH Phasen aber mit verbesserter Leistungsfähigkeit
Astec Chiraldex® G-DM:
- Breite chirale Selektivität, für aliphatische, olefinische und aromatische Enantiomere
- Kombiniert die Selektivitäten der PM und PH Phasen
Astec Chiraldex® B-PM:
- Chirale GC-Säule für allgemeine Anwendungen, wie z.B. Säuren, Alkohole, Barbitale, Diole, Epoxide, Ester, Kohlenwasserstoffe, Ketone, Lactone und Terpene
Astec Chiraldex® A-DA:
- Gut für Trennungen von heterozyklischen Aminen
- Unterscheidet sich in der Selektivität zu anderen Phasen
- Zeigt oft eine inverse Elutionsreihenfolge im Vergleich zu PH Phasen
Astec Chiraldex® B-DA:
- Analyten sollten mindestens eine 2-Ring Struktur aufweisen, von denen der eine Ring ungesättigt (aromatisch ist) und α, β zum stereogenen C-Atom steht. Beispiele sind z.B. Fluoxetine, Methylphenidate und Chloropheniramine.
- Effektiv für Multiringsysteme
Astec Chiraldex® G-DA:
- Gut für Trennungen von heterozyklischen Aminen
- Unterscheidet sich in der Selektivität zu anderen Phasen
- Zeigt oft eine inverse Elutionsreihenfolge im Vergleich zu PH Phasen
Astec Chiraldex® B-PH:
- Effektiv für gesättigte Analyten mit minimaler Anzahl an funktionellen Gruppen
- Zeigt oft eine inverse Elutionsreihenfolge im Vergleich zur B-DA Phase
| Säulen-Name | Chiraler Selektor | Durchmesser | Filmdicke | Tmax |
| Chiraldex® A-TA | 2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl Derivat von α-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 180 °C |
| Chiraldex® B-TA | 2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl Derivat von β-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 180 °C |
| Chiraldex® G-TA | 2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl Derivat von γ-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 180 °C |
| Chiraldex® G-PN | 2,6-Di-O-pentyl-3-propionyl Derivat von γ-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® B-DP | 2,3-Di-O-propionyl-6-t-butyl silyl Derivat von β-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® G-DP | 2,3-Di-O-propionyl-6-t-butyl silyl Derivat von γ-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® G-BP | 2,6-Di-O-pentyl-3-butyryl Derivat von γ-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® B-DM | 2,3-Di-O-methyl-6-t-butyl silyl Derivat von β-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® G-DM | 2,3-Di-O-methyl-6-t-butyl silyl Derivat von γ-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® B-PM | 2,3,6-Tri-O-methyl Derivat von β-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® A-DA | 2,6-Di-O-pentyl-3-methoxy Derivat von α-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® B-DA | 2,6-Di-O-pentyl-3-methoxy Derivat von β-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® G-DA | 2,6-Di-O-pentyl-3-methoxy Derivat von γ-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
| Chiraldex® B-PH | (S)-2-Hydroxy propyl methyl ether Derivat von β-Cyclodextrin | 0.25 mm | 0.12 µm | 200‒220 °C |
[1] Abhängig von der Filmdicke und ob bei konstanter Temperatur oder mit einem Gradienten gearbeitet wird.
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Applikationen
Merck Supelco Applications-Notebook Vol2 GC, GC-MS, SPME, Air Monitoring
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