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Als Proteom wird die Gesamtheit aller in einem Lebewesen, Gewebe, Zelle oder Zellkompartiment befindlichen Proteine zu einem bestimmten Zeitpunkt unter definierten Bedingungen bezeichnet. Das Proteom ist einer immer fortwährenden Änderung ausgesetzt, da Proteine ständig neu synthetisiert bzw. abgebaut werden. Bei der Proteom-Analytik geht es deshalb hauptsächlich um die Trennung von Proteinen, Enzymen, Peptiden und Amino-Säuren. Ferner ist darin z.T. auch die RNA- und DNA-Analytik mit inbegriffen.
Für die Analytik von Proteinen und Peptiden stehen eine Reihe von chromatographischen Trennmethoden zur Verfügung. So z.B. die Reversed-Phase-Chromatographie, die hydrophile sowie die hydrophobe Interaktionschromatographie (HILIC bzw. HIC), die Ionenaustauschchromatographie (IEX), die Größenausschlusschromatographie (SEC) und die Affinitätschromatographie (AFC).
Im Folgendem finden Sie weiteres Informations- und Katalogmaterial mit Applikationsbeispielen von unterschiedlichen Herstellern, zur Analyse von Proteinen, Peptiden und Aminosäuren sowie DNA, RNA und weiteren verwandten Substanzen.
Hersteller | Säulenreihe | Beschreibung/Applikationen |
AMT Halo Bioclass Columns | Protein 1000 Å | Säulen mit unterschiedlichen Modifikationen (C18, C4 und Diphenyl) für sehr große Proteine, mAbs, ADCs, Biosimilars, Fragments |
Protein 400 Å | Säulen mit unterschiedlichen Modifikationen (C18 und C4) für die Proteinanalyse, wie z.B mAbs | |
Peptide 160 Å | Säulen mit unterschiedlichen Modifikationen (C18, CN und Phenyl-Hexyl) für die Analyse von Peptiden und Polypeptiden bis zu 20 kDa. Weitere Anwendungsbereiche sind Tryptic digests oder Post-Translational Modifications (PTMs) | |
Glycan 90 Å | Säule speziell für die Analyse von Glykanen | |
Concise Separations | AminoSep (s. unterhalb Tafel) | Für die Analyse von Aminosäuren mit Post-column Derivatisierung |
RiboSep (s. unterhalb Tafel) | Säule speziell für die Trennung von RNA-Molekülen unterschiedlicher Länge. | |
Imtakt | Amino acid (s. unterhalb Tafel) | Säule speziell für die Analyse von Aminosäuren mit LC-MS ohne Derivatisierung. |
Sepax | s. Applikationen unterhalb Tafel | Viele verschiedene Säulen für die Analyse von Proteinen, Peptiden mit unterschiedlichen Trenntechniken |
Shodex | s. Shodex Katalog unterhalb Tafel | Verschiedene Säulen für die Analyse von Proteinen, Peptiden und weiteren Biomolekülen, v.A. durch Größenausschlusschromatographie, HILIC und Mixed-Mode Techniken |
Tosoh Bioscience | s. Tosoh Katalog unterhalb Tafel | Verschiedene Säulen für die Analyse von Proteinen, Peptiden und weiteren Biomolekülen v.A. durch Größenausschluss- und Ionenaustauschchromatographie, HILIC, HIC und Affinitätschromatographie. |