Avantor-ACE / Advanced Chromatography Technologies

Avantor-ACE Excel Glycan

Neue stationäre Phase für die Analyse von Glykanen

ACE® GenerixTM sind HPLC Saulen des schottischen Herstellers Advanced Chromatography Technologies Ltd mit exzellenter Effizienz, Reproduzier-barkeit und Robustheit. Die Saulen gibt es mit zwei Modifizierungen: Oc-tadecyl (C 18) und Octyl (C8). Die Produkte werden nach ISO 9001:2008 und ISO 14001:2004 hergestellt.

Alle Applikationen

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Besonders besorgniserregend sind folgende Nitrosamine:

N-NitrosamineAbkürzungN-NitrosamineAbkürzung
N-NitrosodimethylaminNDMAN-Nitroso-N-methyl-4-aminobuttersäureNMBA
N-NitrosodiethylaminNDEA1-Nitroso-4-methylpiperazinMeNP
N-NitrosoethylisopropylaminNEIPAN-NitrosodibutylaminNDBA
N-NitrosodiisopropylaminNDIPAN-NitrosomethylphenylaminNMPA

 

Die verschiedenen Nitrosamine können durch die Umkehrphasen oder Gasphasen Chromatographie getrennt werden. Im Folgenden sind einige Applikationen von verschiedenen Herstellern zu finden. 

Technische Daten

Sample table

PhaseModifizierungPartikelgröße/umPorengröße/A

50

Phenyl-Hexyl

2.1

90

100

Phenyl-Hexyl

2.1

90

200

Phenyl-Hexyl

2.1

90

250

Phenyl-Hexyl

2.165

90

300

Phenyl-Hexyl

2.1

90

500

Phenyl-Hexyl

2.1

90

col1 / headcol2 / headcol3 / head 
col1 / line1col2 / line1col3 / line1 
col1 / line2col2 / line2col3 / line2 
    

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Chemischer Aufbau: 

  • Hoch polarer Ligand mit 5 Hydroxyl-Gruppen 
  • Ligand gebunden an 2.7pm Fused Core Silica mit neuer Linkage Chemie 
  • Fused-Core Partikel mit 135 m2/g Oberflache und 90A Porenweite 


Fur Trennungen von: 

  • Oligosacchariden 
  • Protein-verlinkte Glycane und Glycopeptiden

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  • 4 different Method Development Kits available in dimensions
  • Carefully selected ACE phases enabling the power of selectivity to be fully exploited
  • Each ACE phase provides different selectivity due to differing interactions

Figure 1: Schematic showing glycosylation regions of a monoclonal antibody.

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Figure 2: Phasellus nec sem in justo pellentesque facilisis. Praesent egestas neque eu enim.

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Figure 2: Donec pede justo fringilla Vivamus aliquet elit ac Pellentesque auctor neque nec

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Figure 5: Curabitur nisi. Vivamus aliquet elit ac nisl. Nulla facilisi.

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Applikationen

Synthetic Cannabinoids (SPICE) from Oral Fluids

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PRODUKT 

Beschreibung: HALO 90 A LPH-C18 2.7 pm. 4.6 x150 mm 

Artikel-Nr.: 92824-716 


PEAK IDENTITATEN: 

1. Gallic Acid 2. Epicatechin 
3. Gallocatechin 4, Epigallocatechin Gallate 
5. Epigallocatechin 6.Gallocatechin Gallate 
7. Catechin8. Epicatechin Gallate 
9. Caffeine 10. Catechin Gallate 

Synthetic Cannabinoids (SPICE) from Oral Fluids

Sie konnen von der HALO LPH-C18 bei Applikationen, welche einen niedrigen pH Wert erfordern, profitieren. Besonders bei Applikationen, die Polyphenole, Cannabinoide and Pestizide enthalten. This column is ideal for low pH separations due to its sterically protected ligand, preventing acid hydrolysis and reducing retention drift over time.

PRODUKT 

Beschreibung: HALO 90 A LPH-C18 2.7 pm. 4.6 x150 mm 

Artikel-Nr.: 92824-716 


PEAK IDENTITATEN: 

2.55JWH-250 N-(5-hydroxypentyl)3.98JWH-200 
2.991WH-073 N-(3-hydroxybutyl)4.69XLR-11
3.00 UR-144 5-Hydroxy-pentyl 5.32 1WH-250 
3.03 UR-144 Pentanoic Acid 6.36  JW1-1-073 
3.14 d5-JWH-018 N- (4-hydroxypentyl)6.37 UR-144 5-Chloro-pentyl  
3.141WH-018 N- (4-hydroxypentyl) 6.55 UR-144 
3.34 JWH-018 5-pentanoic acid 8.14 JWH-018

Synthetic Cannabinoids (SPICE) from Oral Fluids

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PRODUKT

Beschreibung: HALO 90 A LPH-C18 2.7 pm. 4.6 x150 mm

Artikel-Nr.: 92824-716

Synthetic Cannabinoids (SPICE) from Oral Fluids (copy 1)

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PRODUKT

Beschreibung: HALO 90 A LPH-C18 2.7 pm. 4.6 x150 mm

Artikel-Nr.: 92824-716

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