substituierte Alkylketten mit mehreren polaren eingebetteten Gruppen (Umkehrphase und Kationenaustausch)
saure Fragmente auf dem Liganden wechselwirken stark mit basischen Analyten
kompatibel mit 100% Wasser und 100% Acetonitril
Amaze TR
C18 Ketten mit sauren und basischen Gruppen auf der Oberfläche (Umkehrphase, Kationen- und Anionenaustausch)
große Kapazität für neutrale, saure und basische Komponenten
kompatibel mit 100% Wasser und 100% organischen mobilen Phasen
Amaze QR
hydrophobe Ketten, aromatische Fragmente, saure und basische Gruppen (Umkehrphase, π-π Wechselwirkung, Kationen- und Anionenaustausch)
kann Komponenten trennen, welche nur leicht unterschiedlich sind
Amaze TH
HILILC, Kationen- und Anionenaustausch
trennt polare neutrale, polare saure, polare basische, hydrophobe saure und hydrophobe basische Komponenten in einem Lauf
Stärke der sauren und basischen Gruppen kann über den pH Wert eingestellt werden
Amaze HD
polymerer Ligand mit starken Wasserstoffdonor und starken sauren Gruppen (Kationenaustausch und Wasserstoffbrückenbindung)
kann in der Normalphase, HILIC oder Kationenaustausch Modus eingesetzt werden, abhängig von der mobilen Phase
alternative Selektivität verglichen mit traditionellen Umkehrphasen und HILIC Säulen
Amaze HA
polymerer Ligand mit starken Wasserstoffakzeptor und starken basischen Gruppen (Anionenaustausch und Wasserstoffbrückenbindung)
kann in der Normalphase, HILIC oder Anionenaustausch Modus eingesetzt werden, abhängig von der mobilen Phase
alternative Selektivität verglichen mit traditionellen Umkehrphasen und HILIC Säulen
Amaze PFP
lange Alkylketten mit einem polyfluriertem aromatischen Ring am Ende und mehrere polare eingebettete Gruppen (π-π Wechselwirkung und Dipol-Dipol Wechselwirkung)
trennt Strukturisomere von aromatischen Verbindungen
Amaze AR
lange Alkylketten mit einem aromatischen Ring am Ende und mehrere polare eingebettete Gruppen (π-π Wechselwirkung und Dipol-Dipol Wechselwirkung)
trennt Strukturisomere von aromatischen Verbindungen
Amaze SPF
lange Alkylketten mit zwei polyfluriertem aromatischen Ringen als ein "Sandwich" Ligand und mehreren polar eingebetteten Gruppen
einzigartige Selektivität verglichen mit Einzelring Säulen
Trennung basiert auf spezifischen π-π Wechselwirkungen
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