• 3% Nachlass bei Online-Bestellung
  • Schnelle Lieferzeiten
  • DIN ISO 9001:2015 zertifiziert
  • Herstellerexpertise
  • Kontaktieren Sie uns

Affinitätschromatographie

Die Affinitätschromatographie ist eine Biotrenntechnik, die unter Anderem für die Reinigung und Analyse von Proteinen, Nukleinsäuren oder Hormonen verwendet wird. Wir haben für Sie eine Auswahl an verfügbaren Affinitätschromatographiesäulen von Marktführern zusammengestellt. Zu den einzelnen Markensäulen der Hersteller Tosoh Bioscience, Shodex, Merck, Separation Methods Technologies (SMT) und Agilent finden Sie weiter unten Informationen zum Basismaterial, Liganden und zu Applikationen. Benötigen weitere Details oder Unterstützung, kontaktieren Sie uns einfach!

Kontaktieren Sie uns

Produkte

Preis
Hersteller
Markenname
Produktart
Länge
Innendurchmesser
Partikelgröße
Modifizierung
Modifizierung (Hersteller)
Porengröße
Spezifische Oberfläche [m2/g]
Endcapping
Säulentyp
Hardware Material
Hardware Type
pH Minimum
pH Maximum
Temperatur Maximum [°C]
Technologie
Matrix
Volume [ml]
Druckstabilität
Bed Mass [mg]
Sortieren nach

Artikel 61-70 von 184

Seite
pro Seite
ToyoScreen AF-rProtein L-650F, 45 µm, 1.000 Å polymer 1ml * 5 columns
TSH-23494
AF-rProtein L-650F, 45 µm, 1.000 Å polymer 100 mL
TSH-23488
AF-rProtein L-650F, 45 µm, 1.000 Å polymer 25 mL
TSH-23487
AF-rProtein L-650F, 45 µm, 1.000 Å polymer 10 mL
TSH-23486
ProteinA-5PW, 2 µm, 1.000 Å , PEEK 4,6 mm IDx3,5cm L
TSH-23483
Toyopearl AF-rProtein A HC-650F, 45 µm, 1.000 Å 50 liter
TSH-23434
Toyoscreen ToyoScreen AF-rProtein A HC-650F, 45 µm, 1.000 Å 5mL * 5 columns
TSH-23432
Toyoscreen ToyoScreen AF-rProtein A HC-650F, 45 µm, 1.000 Å 5mL * 1 column
TSH-23431
Toyoscreen ToyoScreen AF-rProtein A HC-650F, 45 µm, 1.000 Å 1mL * 5 columns
TSH-23430
Toyopearl AF-rProtein A HC-650F, 45 µm, 1.000 Å 5 liter
TSH-23429
Sortieren nach

Artikel 61-70 von 184

Seite
pro Seite

Technische Daten

Grundlagen zur Affinitätschromatographie

Bei der Affinitätschromatographie beruht die Trennung bzw. Reinigung einer Substanz auf einer hochspezifischen biochemischen Wechselwirkung des Analyten mit bestimmten Bindungspartnern, die auf der stationären Phase gebunden sind (ähnlich Antigen-Antikörper– oder Enzym-Inhibitor–Wechselwirkung). Dabei wird nur eine Probenkomponente im vorhandenen Substanzgemisch von der stationären Phase festgehalten, während die anderen Moleküle problemlos von der Säule gespült werden können. Am Schluss bleibt die gewünschte Probe auf dem Säulenbett zurück, welche anschließend durch Verdrängung, durch Änderung des pH-Wertes oder durch Änderung der Salzkonzentration eluiert werden kann.

Abbildungen: Schematische Darstellung der Trennung von drei Proteinen mittels Affinitätschromatographie: Bild 1: Nur Protein-2 kann an die Liganden der stationären Phase binden. Die Proteine-1 und -3 können durch Waschen entfernt werden; Bild 2: Nach Elution der Proteine-1 und -3 verbleibt Protein-2 allein auf dem Säulenbett zurück; Bild 3: Protein-2 wird unter geeigneten Bedingungen eluiert.

Hersteller und Säulen für die Affinitätschromatographie

Kontaktieren Sie uns

Mit * gekennzeichnete Felder müssen ausgefüllt werden

Die passende Säule für Sie - Gerne beraten wir Sie persönlich

Unsere Experten stehen Ihnen jederzeit zur Seite. Schreiben Sie unserem Team eine Nachricht. Wir melden uns zurück und beraten Sie ganz individuell.

Sie finden bei uns:

Applikationsunterstützung Applikationsunterstützung
Verfügbarkeiten und Lieferzeiten Verfügbarkeiten und Lieferzeiten
Preisauskünfte mit individuellen Konditionen Preisauskünfte mit individuellen Konditionen
Analysenzertifikate, MSDS, Datenblätter Analysenzertifikate, MSDS, Datenblätter